由百年研究所和悉尼科技大學 (UTS) 領導的研究確定了一種稱為 microRNA-21 的小 RNA 分子作為治療靶點，并將其抑制作為慢性阻塞性肺病 (COPD) 的潛在治療方法。

慢性阻塞性肺病是一種導致呼吸困難的炎癥性肺病，通常是由吸煙煙草制品或吸入空氣污染引起的。它是世界上第三大最常見的死因。

在臨床前研究中，研究人員在涉及小鼠的 COPD 實驗模型中發(fā)現(xiàn) microRNA-21 水平升高。在這些模型中，使用 microRNA-21 抑制劑 (antagomir-21) 作為治療方法被證明可以減少炎癥并改善肺活量和功能。

研究人員表示，antagomir-21 既降低了 microRNA-21 的表達，又抑制了炎癥細胞(巨噬細胞、中性粒細胞和淋巴細胞)流入氣道和肺部。通過使用 antagomir-21 也抑制了肺細胞因子的產(chǎn)生，這會放大炎癥反應。

該研究的資深作者、悉尼科技大學百年炎癥中心主任 Phil Hansbro 教授說，他們的發(fā)現(xiàn)提供了對 COPD 的全新理解。

“MicroRNA-21 是一種常見分子，在人體內的大多數(shù)細胞中表達并調節(jié)許多關鍵的生物過程。然而，我們的研究結果表明，當涉及到 COPD 時，microRNA-21 水平會增加，”Hansbro 教授說。

“我們相信，開發(fā)抑制 microRNA-21 的新藥可能會為 COPD 治療提供一種全新的治療方法。”

Hansbro 教授說，這些發(fā)現(xiàn)可能會解決當前療法在控制 COPD 或阻止其進展方面的有限有效性。

“由于對疾病的潛在機制缺乏了解，有效的 COPD 治療方法的發(fā)展受到阻礙。我們的數(shù)據(jù)將 microRNA-21 定義為一種新的治療靶點，并將其抑制劑定義為這